Меню
"Литейный" медицинский центр
+7(812)529-98-53
Индустриальный пр-т, 40/1

Генетические исследования

 

 Генетическое установление родства
933 17-001 Генетическое установление отцовства 15000,00
934 17-002 Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец) 5000,00
935 17-003 Генетическое установление материнства 7000,00
936 17-004 Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать) 2000,00
937 17-005 Генетическое установление близкого родства по женской линии 7000,00
938 17-006 Генетическое установление близкого родства по мужской линии  15000,00
939 17-007 Дополнительная проба к 17-005 2000,00
940 17-031 Дополнительная проба к 17-006 5000,00
 Генетические исследования
941 18-001 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 500,00
942 18-002 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 500,00
943 18-003 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 500,00
944 18-004 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 500,00
945 18-005 Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 500,00
946 18-006 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C  (Ile359Leu) 500,00
947 18-007 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 800,00
948 18-008 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 500,00
949 18-009 Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 500,00
950 18-010 Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 500,00
951 18-011 Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 700,00
952 18-012 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 500,00
953 18-013 Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) 700,00
954 18-014 Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 500,00
955 18-015 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 800,00
956 18-016 Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 500,00
957 18-017 Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1300,00
958 18-018 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 500,00
959 18-019 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 500,00
960 18-020 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 800,00
961 18-021 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 500,00
962 18-022 Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 500,00
963 18-023 Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 500,00
964 18-024 LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 1300,00
965 18-025 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T  (Val34Leu) 500,00
966 18-026 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 500,00
967 18-027 Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp) 500,00
968 18-028 Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 800,00
969 18-029 Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 500,00
970 18-030 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 500,00
971 18-031 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 500,00
972 18-032 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 500,00
973 18-033 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 500,00
974 18-034 Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 500,00
975 18-035 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 500,00
976 18-036 Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 700,00
977 18-037 Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 1300,00
978 18-038 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1300,00
979 18-039 Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (Множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 1100,00
980 18-040 Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 800,00
981 18-041 Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 800,00
982 18-042 Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 800,00
983 18-043 Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 800,00
984 18-044 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 500,00
985 18-045 Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 800,00
986 18-046 Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка) 1100,00
987 18-047 Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 800,00
988 18-048 Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 800,00
989 18-049 Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) 800,00
990 18-050 Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 500,00
991 18-051 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 800,00
992 18-052 Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp) 700,00
993 18-053 Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации A193T (Ser65Cys) 700,00
994 18-054 Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr) 700,00
995 18-055 Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1100,00
996 18-056 Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1100,00
997 18-057 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 1300,00
998 18-058 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 1300,00
999 18-059 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 1300,00
1000 18-060 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 1300,00
1001 18-061 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 1300,00
1002 18-062 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 1300,00
1003 18-063 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 1300,00
1004 18-064 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 1300,00
1005 18-065 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 1300,00
1006 18-066 Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 1300,00
1007 18-067 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G (нет, интрон) 800,00
1008 18-068 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 800,00
1009 18-069 Коактиватор 1 альфа рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 800,00
1010 18-070 Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 800,00
1011 18-071 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 700,00
1012 18-072 Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 800,00
1013 18-073 АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 800,00
1014 18-074 Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 800,00
1015 18-075 Активность фермента теломеразы 1100,00
1016 18-076 Длина теломерной последовательности 1100,00
1017 18-077 Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T 700,00
 Комплексные генетические исследования
1761 42-001 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 1450,00
1762 42-002 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2125,00
1763 42-003 Генетический риск развития гипертонии 3250,00
1764 42-004 Генетический риск развития преэклампсии 2875,00
1765 42-005 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 2500,00
1766 42-006 Биологический риск приема гормональных контрацептивов 2125,00
1767 42-007 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 2500,00
1768 42-008 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 3250,00
1769 42-009 Генетический риск развития тромбоэмболии 2500,00
1770 42-010 Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный) 3250,00
1771 42-012 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 2440,00
1772 42-013 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 3475,00
1773 42-014 Генетический риск развития гипергликемии 2500,00
1774 42-015 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 3475,00
1775 42-016 Генетические причины мужского бесплодия 4000,00
1776 42-017 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 2650,00
1777 42-018 Лактозная непереносимость у взрослых 1450,00
1778 42-019 Предрасположенность к колоректальному раку 3475,00
1779 42-020 Тестикулярное нарушение сперматогенеза 2500,00
1780 42-022 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 2200,00
1781 42-023 Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина) 2500,00
1782 42-024 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 2500,00
1783 42-025 Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE) 2500,00
1784 42-026 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 2500,00
 
МедЦентр "Литейный"

+7(812)529-98-53

пн-сб: 09:00 - 20:00
вс: 10:00 - 17:00

Санкт-Петербург
Индустриальный пр. д.40 к.1
oooliteiniy@mail.ru

Онлайн-запись
Корпоративным клиентам

+7(812)529-98-51

Акции месяца:

  • Cкидки на массаж ПОДРОБНЕЙ
  • 30% на микротоковую терапию
  • 10% на мезотерапию и биоревитализацию
  • 20% на пластический (моделирующий) массаж лица и зоны декольте
  • 20% на консультацию уролога или гинеколога + ОБСЛЕДОВАНИЕ НА СКРЫТЫЕ ИНФЕКЦИИ
  • 5% на продление личной медицинской книжки
  • 10% на оформление новой личной медицинской книжки

 

Массаж со скидкой!

УЗИ